原材料質(zhì)量控制
初制血清的質(zhì)量控制是整個(gè)血清質(zhì)量控制的關(guān)鍵
我公司和伊利蒙牛現(xiàn)代圣牧等28家萬(wàn)頭以上的大型牧場(chǎng)合作，28家牧場(chǎng)均對(duì)牧場(chǎng)里的每頭牛建立了健康檔案及編號(hào)。呼和浩特市動(dòng)物檢疫局每年會(huì)對(duì)每個(gè)牧場(chǎng)進(jìn)行疫苗接種檢查及疫情檢測(cè)。更好的保障了健康的牛源及牛源的可追溯性。
公司采用三聯(lián)體采血袋進(jìn)行原血采集，原血離體后不會(huì)再有二次污染。在不同溫度環(huán)境下先自然層析，自認(rèn)層析后經(jīng)過(guò)低溫冷凍；離心，收集的上清液才是真正的血清。并且對(duì)每袋血清和每瓶血清進(jìn)行編號(hào)管理，逐頭牛進(jìn)行檢測(cè)，確保每袋血清和每瓶血清的可追溯性。公司建立嚴(yán)格的原料血清驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，每袋血清均進(jìn)行取樣檢測(cè)，合格原料進(jìn)一步進(jìn)行加工。
精制血清的質(zhì)量控制
精制過(guò)濾采用5級(jí)過(guò)濾，終端0.1微米把關(guān)，并且采用先過(guò)濾后混合再分裝的工藝設(shè)計(jì)。確保血清批內(nèi)質(zhì)量的穩(wěn)定性。 3000L大容量混合罐，采用先進(jìn)的磁力攪拌混合技術(shù)，徹底杜絕潤(rùn)滑劑滲入血清的風(fēng)險(xiǎn)。全程可在線清洗、在線滅菌。單批產(chǎn)量大，又避免了客戶頻繁篩選血清的煩惱。
采用自帶凈化裝置的機(jī)械灌裝設(shè)備，將人為污染降到最低。采用精密的陶瓷泵，精準(zhǔn)的把控灌裝數(shù)量。 采用全自動(dòng)貼標(biāo)設(shè)備，可將血清進(jìn)行準(zhǔn)確的計(jì)數(shù)，進(jìn)行及時(shí)的雙面貼標(biāo)。
血清產(chǎn)品包裝瓶由具有藥包材生產(chǎn)資質(zhì)的廠家提供的PET材質(zhì)塑料瓶，質(zhì)量部門(mén)定期對(duì)合格供應(yīng)商進(jìn)行考察審計(jì)。每批塑瓶除了對(duì)理化、微生物等項(xiàng)目檢測(cè)外，還會(huì)進(jìn)行細(xì)胞毒性測(cè)試，確保產(chǎn)品的質(zhì)量及安全性不受影響。
質(zhì)量管理
產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)2020版《中國(guó)藥典》、《中國(guó)獸藥典》及企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。制定相關(guān)的全項(xiàng)檢測(cè)；
根據(jù)不同的廠家，不同的疫苗，不同的生產(chǎn)工藝，不同的細(xì)胞，不同的客戶要求，定制化生產(chǎn)血清，通過(guò)連續(xù)傳代實(shí)驗(yàn)、相對(duì)生長(zhǎng)率等方法，準(zhǔn)確判定產(chǎn)品促細(xì)胞綜合生長(zhǎng)能力；推出通用型的血清和專供型的血清。
根據(jù)客戶生產(chǎn)的不同疫苗，增加對(duì)應(yīng)抗體、抗原等其他非常規(guī)檢測(cè)；確保血清中不含有和客戶培養(yǎng)的病毒同源性或者相類似的抗體和抗原。致力于提高疫苗原液中病毒含量。
對(duì)外委托：瘋牛病檢測(cè)或其他項(xiàng)目進(jìn)行抽查送檢；
按中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會(huì)《牛血清生產(chǎn)達(dá)標(biāo)企業(yè)》GMP的管理規(guī)定，《ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書(shū)》制定SOP、SMP、STP。切實(shí)做到寫(xiě)好你做的，做好你寫(xiě)的，并建立嚴(yán)格的監(jiān)督管理體系，確保每毫升血清的質(zhì)量。
質(zhì)量管理部門(mén)物料供應(yīng)商質(zhì)量體系進(jìn)行評(píng)估，并履行質(zhì)量否決權(quán)。當(dāng)變更供應(yīng)商時(shí)，質(zhì)量管理部門(mén)應(yīng)履行審查批準(zhǔn)變更程序。定期對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行審計(jì)及人員培訓(xùn)；
每年制定驗(yàn)證總計(jì)劃，進(jìn)行新生牛血清生產(chǎn)驗(yàn)證，根據(jù)驗(yàn)證項(xiàng)目建立驗(yàn)證小組，提出驗(yàn)證項(xiàng)目，制定驗(yàn)證方案，并組織實(shí)施；每5年接受一次《中國(guó)醫(yī)藥生物技術(shù)協(xié)會(huì)》的一次認(rèn)證和檢驗(yàn)，2008、2013、2019連續(xù)三次以較高分?jǐn)?shù)通過(guò)了驗(yàn)證。并且每年要接受多次的供應(yīng)商考核。切實(shí)做到了讓客戶放心，獲得的國(guó)內(nèi)疫苗企業(yè)、診斷試劑企業(yè)、科研院所的高度認(rèn)同和肯定。
成品的滅活輻照
為保證生物安全，會(huì)根據(jù)客戶的不同使用方向?qū)Τ善费暹M(jìn)行滅活或輻照的處理。
